En los últimos años, con el desarrollo de la industria de los cigarrillos electrónicos-, el contenido de nicotina en los líquidos de los cigarrillos electrónicos ha evolucionado constantemente (desde nicotina natural hasta sales de nicotina y nicotina sintética). Incluso las concentraciones de nicotina natural varían aproximadamente un 10%, y lo mismo ocurre con la nicotina sintética.
Dado que la nicotina sintética es más cara que la nicotina natural, existe un mercado creciente para mezclas de nicotina creadas a partir de ingredientes naturales, que a menudo se utilizan como productos de nicotina sintética. Echemos un vistazo.
Examinando su composición
Como todos sabemos, la nicotina, comúnmente conocida como nicotina, es un alcaloide que se encuentra en las plantas de la familia de las solanáceas (Solanum spp.) y un componente clave del tabaco. Su fórmula química es C₁₀H₁₄N₂. Es un líquido aceitoso desagradable, amargo, incoloro y transparente. La nicotina natural contiene cuatro nitrosaminas exclusivas del tabaco: NAT-nitrosoneanenicotina, NNN-nitrosonenornicotina, NAB-nitrosoneanabasina y NNK-nitrosometilpiridilbutanona. La nicotina sintética es un nuevo tipo de tecnología de nicotina. No contiene tabaco y no requiere extracción de hojas, tallos o desechos de tabaco. Se produce a través de un proceso de síntesis dirigido de múltiples-pasos basado en principios de síntesis orgánica y farmacéutica, utilizando reactivos químicos apropiados como materiales de partida en condiciones de reacción específicas. Esta nicotina sintética minimiza las impurezas nocivas, consiguiendo una alta pureza y un alto contenido. Además, no contiene las cuatro nitrosaminas que se encuentran en la nicotina.
Por tanto, un producto de nicotina sintética pura debería ser indetectable para estas cuatro nitrosaminas.
En segundo lugar, determine si se trata de nicotina sintética levógira o racémica.
Sabemos que la nicotina sintética y la nicotina natural son idénticas en estructura molecular. Sin embargo, las marcas pueden elegir la nicotina sintética debido a consideraciones como la impureza y la pureza, el sabor y la industrialización. Sin embargo, surge la pregunta: incluso con el mismo proceso de síntesis, diferentes rutas sintéticas y condiciones de reacción pueden producir diferentes productos sintéticos. ¿Cómo debemos elegir? Para responder a esta pregunta, primero debemos comprender algunos conceptos: quiralidad, isómeros ópticos, racematos e isómeros L-.
1. Quiralidad: El término quiralidad es muy común en los campos de la química y la medicina. Una molécula quiral no es idéntica a su imagen especular. La quiralidad molecular suele ser causada por un carbono asimétrico, donde los cuatro grupos de un carbono son diferentes. Suelen identificarse con (RS) y (DL).
2. Isomería óptica: un objeto quiral y su imagen especular se denominan enantiómeros (del griego "forma relativa/opuesta"); en referencia a conceptos moleculares, también se les llama enantiómeros. La isomería óptica es un tipo de enantiomerismo, un fenómeno en el que dos o más moléculas exhiben diferentes rotaciones ópticas debido a diferencias en la configuración.
Los enantiómeros tienen rotaciones ópticas iguales pero direcciones opuestas y sus propiedades físicas y químicas son muy similares. Por ejemplo, en el ácido láctico, un enantiómero hace girar la luz polarizada en el plano-hacia la derecha, lo que se denomina isómero dextrógiro (+); el otro enantiómero gira la luz polarizada en el plano-hacia la izquierda, llamado isómero levógiro (-). Ambos enantiómeros giran en el mismo ángulo.